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| 沉香树苗的组织培养扩繁技术摘要 |
| 2019-02-26 21:57 |
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沉香树苗组织培养扩繁的过程如下：
1、选择具有优良性状的植株。种植的目的一般是取得高产量、高质量的沉香，同时人工规模种植需要人工造香，该植株要易造香，对造香技术敏感。
2、选择作为外植体的组织和器官。一般作为外植体的是植株的新幼芽茎段、叶片、花粉壁或花粉小孢子。
3、外植体的消毒。一般是使用升汞方法来消毒，如新幼芽茎段用0.05%HGCL，加少许“吐温-20”消毒10分钟，无菌水冲洗4-5次后，切成带1-2个芽的茎段，再接入不同浓度激素配比的诱导培养基中培养。
4、愈伤组织诱导或芽的诱导培养。诱导以MS为基础培养基，附加植物激素、30克/升蔗糖、6克/升琼脂，PH为5.8。接种后置于培养室中培养，培养温度为23-25摄氏度，以日光灯为光源，光照强度为1500LX，每天连续光照10小时。
5、增殖培养。通过增殖培养基扩大芽的数量，这一过程中，芽的数量按指数增殖。培养温度为23-25摄氏度，以日光灯为光源，光照强度为1500lX，每天连续光照10小时。如连续在1/2MS+BA0.1毫克/升培养基中培养的丛生芽，增殖率高，且玻璃芽率低。
6、生根培养。徐强兴等（2006）研究表明，白木香组培芽直接生根诱导培养50天后的调查结果显示，各培养基处理的组培苗均无法生根，除不加任何激素的对照培养基外，其他培养基处理的组培苗基部均有愈伤组织产生，且随生长素浓度的升高，愈伤组织发生越严重。可见，白木香组培苗较难直接生根；间接生根诱导培养后50天的调查结果表明，间接生根诱导培养的效果较好，生根率明显提高，其中以接种于1/2MS+NAA5.0毫克/升培养基中，培养2天后移到不加任何外源激素的1/2MS培养基中培养，组培苗的生根率最高，平均根数最多，且幼苗生长正常，基部没有愈伤组织。
7、炼苗和假植。当生根苗长至3-4厘米高的时候，将苗瓶从培养室中移到散射光较强处炼苗约10天；然后从瓶中取出生根苗，洗净培养基，植入椰壳基质中，淋足定根水，用薄膜覆盖保湿，外用黑网遮阴；25天后移去薄膜，保留黑网，然后保持见干见湿管理。
8、营养袋育苗。育苗袋选用规格为直径10厘米、高20厘米，营养土为90%的有机质含量高的粘性土、4%的有机肥、6%的椰康。
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